El negocio se resiente, cuando
el paciente no participa en el
proceso de diseño.

Convierte la evidencia en ventaja competitiva
a través de la participación del paciente.

Estrategia en
evidencia y
experiencia del paciente

Trabajo con:

Industria farmacéutica y biotecnológica, startups, innovadores en salud digital y patrocinadores de HTA que buscan evidencia creíble y relevante para el paciente

Ofrezco:

Modelos de servicios centrados en el paciente, diseños de ensayos adaptados al propósito, generación sólida de evidencia y estrategias preparadas para entornos regulatorios y de HTA, alineadas con las expectativas de EMA, FDA, los organismos de HTA de la UE, el HAS y el NICE.

El coste de diseñar sin el paciente.

Y mientras tanto, el paciente sigue siendo un desconocido que ocupa una fila en la hoja de cálculo.

Buscas defender una decisión ante un comité o inversores sin la evidencia necesaria que permite contar historias reales.

Tu equipo trabaja meses sin haber convivido con pacientes reales en entornos reales.

No es intuición. este es el método

Así es cómo lo hacemos

Diagnóstico

Identificamos deficiencias que muchas veces tumban un dictamen de la EMA, como relevancia clínica, dropouts o usabilidad real.

Trabajo
de campo

Tu equipo podrá convivir con pacientes y cuidadores reales, en sesiones de trabajo para generar evidencia, no solo opiniones.

Entrega

Saldrás con un roadmap, un informe o un marco de evidencia listo para tu comité, tu regulador o tu inversor.

Diseño de Ensayos y Refinamiento de Protocolos

Integración de la perspectiva del paciente desde la fase de diseño del ensayo para reducir abandonos, mejorar el reclutamiento y fortalecer la validez externa.

Participación del Paciente en HTA y Regulatorio

Evidencia de experiencia del paciente estructurada para agencias reguladoras y organismos de evaluación de tecnologías sanitarias como NICE, EMA o AEMPS.

Diseño de Servicios Centrados en el Paciente

Mapeo de journeys, co-diseño con pacientes y rediseño de experiencias para mejorar la adherencia, la satisfacción y los resultados clínicos.

Estrategia de Evidencia para Terapias Digitales

Marco de generación de evidencia para DTx y soluciones digitales de salud, desde el diseño del estudio hasta la comunicación de valor a pagadores y clínicos.

Con
evidencia
de paciente

Evidencia que combina lo cuantitativo con lo cualitativo
— lista para el comité, el regulador y el mercado.

Sin
evidencia
de paciente

Informes que solo miden lo cuantificable, y dejan fuera lo
que de verdad explica por qué decide el paciente.

Experiencia

He trabajado con organizaciones que avanzaban sin evidencia real de paciente, y hemos conseguido pivotar el proyecto a partir de la investigación de campo — hacia resultados de mayor impacto, más innovadores y con mayor ventaja competitiva.

Más de 20 años diseñando experiencias de salud con pacientes reales, con más de 50 organizaciones, 3 libros publicados, y proyectos con diversas farmacéuticas, startups y organizaciones sanitarias.

20+

años de práctica

3

continentes de actuación

50+

organizaciones atendidas

3

coautor de libros de referencia
sobre experiencia de paciente y diseño estratégico

Mis libros sobre experiencia de paciente y diseño estratégico

Guía para la Implementación de Asistencia Sanitaria Basada en Valor – AMCA, 2025.

Guía para el diseño, implementación y medición de la experiencia del paciente en hospitales mediante PREM – AMCA & Novartis, 2022

This is Service Design Thinking – BIS Publishers, 2012

Charlas, Workshops
& Formación

Cuenta conmigo para charlas, workshops y formación

MÁS INFORMACIÓN

Ponte en contacto y hablemos de tu proyecto

asier@asierperez.com

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4 Servicios interconectados

Diseño y análisis de la experiencia centrados del paciente

Transformación de insights de los pacientes, los PREMs y los PROMs en mejoras de servicio que refuercen tanto la experiencia como el rendimiento operativo. Diseño de cuestionarios de pacientes adaptados y gestión de mapas de itinerario del paciente para mejorar la experiencia, la implicación y el rendimiento del sistema.

Evaluación de Tecnologías Sanitarias y participación regulatoria del paciente

Incorporación la voz del paciente en las decisiones de market access y regulatorias mediante la generación de RWE estructurada y creíble, informada por insights de pacientes, PREMs y PROMs.

Diseño de ensayos clínicos y refinamiento de protocolos

Diseño de ensayos más amigables para los pacientes, construidos sobre RWD, PREMs y PROMs para mejorar la viabilidad, la participación y la calidad de los datos.

Estrategia de evidencia para terapias digitales

Diseño de marcos de evidencia centrados en el paciente para soluciones de salud digital, abarcando desde estudios piloto hasta la validación en el mundo real, y convirtiendo RWD en RWE.

Modelos de colaboración

Opciones flexibles diseñadas para adaptarse a cada situación: desde una opinión experta puntual hasta apoyo focalizado en proyectos o liderazgo integrado durante una fase clave.

Asesoría estratégica

Investigación, definición de alcance, diagnóstico y aportación experta bajo demanda. Ideal para fundadores, responsables de programa y equipos de HTA que necesitan orientación específica en estrategia de participación del paciente, preparación para HTA, alineación regulatoria o diseño de evidencia.

Workshops y sprint de alto impacto

Colaboración enfocada para abordar un reto concreto, un taller o un punto de decisión. Útil para la preparación de diálogos tempranos, mapeo de stakeholders, talleres de itinerario del paciente, rediseño de protocolos o revisión de una presentación para HTA.

Interim Leadership Engagement

Apoyo integrado para procesos de transformación o ejecución continuada. Me integro en el equipo durante semanas o meses para liderar programas de participación del paciente, líneas de trabajo de preparación para HTA, estrategia de evidencia o preparación integral para el diálogo regulatorio.

Advisory Retainer

Aportación estratégica periódica para consejos, fundadores o equipos directivos. Sesiones mensuales o trimestrales para revisar avances, anticipar cambios regulatorios y de acceso, y garantizar que la voz del paciente siga siendo central en la hoja de ruta.

EXPERIENCIA