El negocio se resiente, cuando el paciente no participa en el proceso de diseño.
Convierte la evidencia en ventaja competitiva
a través de la participación del paciente.
Estrategia en
evidencia y
experiencia del paciente
Trabajo con:
Industria farmacéutica y biotecnológica, startups, innovadores en salud digital y patrocinadores de HTA que buscan evidencia creíble y relevante para el paciente
Ofrezco:
Modelos de servicios centrados en el paciente, diseños de ensayos adaptados al propósito, generación sólida de evidencia y estrategias preparadas para entornos regulatorios y de HTA, alineadas con las expectativas de EMA, FDA, los organismos de HTA de la UE, el HAS y el NICE.
El coste de diseñar sin
el paciente.
Tu equipo trabaja meses sin haber convivido con pacientes reales en entornos reales.
Buscas defender una decisión ante un comité o inversores sin la evidencia necesaria que permite contar historias reales.
Y mientras tanto, el paciente sigue siendo un desconocido que ocupa una fila en la hoja de cálculo.
No es intuición. este es el método
Así es cómo lo hacemos
Diagnóstico
Identificamos deficiencias que muchas veces tumban un dictamen de la EMA, como relevancia clínica, dropouts o usabilidad real.
Trabajo
de campo
Tu equipo podrá convivir con pacientes y cuidadores reales, en sesiones de trabajo para generar evidencia, no solo opiniones.
Entrega
Saldrás con un roadmap, un informe o un marco de evidencia listo para tu comité, tu regulador o tu inversor.
Diseño de Ensayos y Refinamiento de Protocolos
Integración de la perspectiva del paciente desde la fase de diseño del ensayo para reducir abandonos, mejorar el reclutamiento y fortalecer la validez externa.
Participación del Paciente en HTA y Regulatorio
Evidencia de experiencia del paciente estructurada para agencias reguladoras y organismos de evaluación de tecnologías sanitarias como NICE, EMA o AEMPS.
Diseño de Servicios Centrados en el Paciente
Mapeo de journeys, co-diseño con pacientes y rediseño de experiencias para mejorar la adherencia, la satisfacción y los resultados clínicos.
Estrategia de Evidencia para Terapias Digitales
Marco de generación de evidencia para DTx y soluciones digitales de salud, desde el diseño del estudio hasta la comunicación de valor a pagadores y clínicos.
Con
evidencia
de paciente
Evidencia que combina lo cuantitativo con lo cualitativo
— lista para el comité, el regulador y el mercado.
Sin
evidencia
de paciente
Informes que solo miden lo cuantificable, y dejan fuera lo
que de verdad explica por qué decide el paciente.
Experiencia
He trabajado con organizaciones que avanzaban sin evidencia real de paciente, y hemos conseguido pivotar el proyecto a partir de la investigación de campo — hacia resultados de mayor impacto, más innovadores y con mayor ventaja competitiva.
Más de 20 años diseñando experiencias de salud con pacientes reales, con más de 50 organizaciones, 3 libros publicados, y proyectos con diversas farmacéuticas, startups y organizaciones sanitarias.
20+
años de práctica
3
continentes de actuación
50+
organizaciones atendidas
3
coautor de libros de referencia
sobre experiencia de paciente y diseño estratégico
Mis libros sobre experiencia de paciente y diseño estratégico
Ponte en contacto
y hablemos de tu proyecto
asier@asierperez.com
VERSION MOVIL
El negocio se resiente, cuando el paciente no participa en el proceso de diseño.
Convierte la evidencia en ventaja competitiva a través de la participación del paciente.
Estrategia en evidencia y
experiencia del paciente
Trabajo con:
Industria farmacéutica y biotecnológica, startups, innovadores en salud digital y patrocinadores de HTA que buscan evidencia creíble y relevante para el paciente
Ofrezco:
Modelos de servicios centrados en el paciente, diseños de ensayos adaptados al propósito, generación sólida de evidencia y estrategias preparadas para entornos regulatorios y de HTA, alineadas con las expectativas de EMA, FDA, los organismos de HTA de la UE, el HAS y el NICE.
El coste de diseñar sin el paciente.
Tu equipo trabaja meses sin haber convivido con pacientes reales en entornos reales.
Buscas defender una decisión ante un comité o inversores sin la evidencia necesaria que permite contar historias reales.
Y mientras tanto, el paciente sigue siendo un desconocido que ocupa una fila en la hoja de cálculo.
No es intuición. este es el método
Así es cómo lo hacemos
Diagnóstico
Identificamos deficiencias que muchas veces tumban un dictamen de la EMA, como relevancia clínica, dropouts o usabilidad real.
Trabajo
de campo
Tu equipo podrá convivir con pacientes y cuidadores reales, en sesiones de trabajo para generar evidencia, no solo opiniones.
Entrega
Saldrás con un roadmap, un informe o un marco de evidencia listo para tu comité, tu regulador o tu inversor.